{"id":2494,"date":"2026-10-02T12:41:32","date_gmt":"2026-10-02T09:41:32","guid":{"rendered":"https:\/\/sisu.ut.ee\/estcan\/?p=2494"},"modified":"2026-10-07T12:53:36","modified_gmt":"2026-10-07T09:53:36","slug":"lapseea-vahk-ei-ole-vaike-vahk-kuldne-september-toi-fookusesse-haiguse-mis-muudab-terve-pere-elu","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/estcan.ee\/et\/lapseea-vahk-ei-ole-vaike-vahk-kuldne-september-toi-fookusesse-haiguse-mis-muudab-terve-pere-elu\/","title":{"rendered":"Lapseea v\u00e4hk ei ole \u201ev\u00e4ike v\u00e4hk\u201c: Kuldne september t\u00f5i fookusesse haiguse, mis muudab terve pere elu"},"content":{"rendered":"<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong><em>September on kogu maailmas tuntud kui Kuldne September ehk lapseea v\u00e4hi teadlikkuse kuu. Kuldset linti kantakse kogu maailmas lapseea v\u00e4hi s\u00fcmbolina. See t\u00e4histab lapsi ja noori, kes seisavad silmitsi v\u00e4hidiagnoosiga, ning nende peresid, kelle elu haigus sageli t\u00e4ielikult muudab. Kuldne v\u00e4rv kannab endas lootust, hoolimist ja teadmist, et iga lapse elu on hindamatu v\u00e4\u00e4rtusega.<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"320\" height=\"240\" src=\"https:\/\/sisu.ut.ee\/wp-content\/uploads\/sites\/845\/Lastehaigla-foto-1.jpeg\" alt=\"\" class=\"wp-image-2497\" srcset=\"https:\/\/sisu.ut.ee\/wp-content\/uploads\/sites\/845\/Lastehaigla-foto-1.jpeg 320w, https:\/\/sisu.ut.ee\/wp-content\/uploads\/sites\/845\/Lastehaigla-foto-1-300x225.jpeg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 320px) 100vw, 320px\"><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"has-extra-small-font-size wp-block-paragraph\"><em>Foto: Eesti V\u00e4hihaigete Laste Vanemate Liit<\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Lapseea v\u00e4hk on suhteliselt haruldane haigus. Eesti v\u00e4hiregistri andmetel registreeriti 2024. aastal 0\u201314 aastastel lastel 22 ning 15\u201324-aastastel noortel 37 esmast v\u00e4hijuhtu. Samas lapseea v\u00e4hi m\u00f5ju ulatub kaugele v\u00e4ljapoole haiglapalateid. Haigus puudutab lisaks lapsele tema vanemaid, \u00f5desid-vendi, vanavanemaid, s\u00f5pru, koolikaaslasi ning laiemalt kogu \u00fchiskonda.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Lapseea v\u00e4hk ei ole \u00fcks haigus<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Kui r\u00e4\u00e4gitakse lapseea v\u00e4hist, tekib sageli ettekujutus \u00fchest konkreetsest haigusest. Tegelikkuses on lapseea v\u00e4hk v\u00e4ga lai m\u00f5iste, mis h\u00f5lmab k\u00fcmneid erinevaid diagnoose ja haigusvorme.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Lapseea kasvajad jagunevad kaheteistk\u00fcmnesse peamisse diagnostilisse r\u00fchma ning erinevad m\u00e4rkimisv\u00e4\u00e4rselt t\u00e4iskasvanueas esinevatest v\u00e4hkidest. Kui t\u00e4iskasvanutel on k\u00f5ige sagedasemad epiteelkoest l\u00e4htuvad pahaloomulised kasvajad, siis lastel esineb rohkem leukeemiaid, l\u00fcmfoome, aju- ja seljaajukasvajaid ning erinevatest ebak\u00fcpsetest kudedest l\u00e4htuvaid kasvajaid.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Iga diagnoos on erinev ning n\u00f5uab oma ravi, spetsialiste ja teadmisi. Seet\u00f5ttu ei saa lapseea v\u00e4hki k\u00e4sitleda \u00fche haigusena ega v\u00f5rrelda seda lihtsalt t\u00e4iskasvanuea v\u00e4hi v\u00e4iksema versiooniga.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Haigus, mis m\u00f5jutab kogu perekonda<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Lapse v\u00e4hidiagnoos ei puuduta kunagi ainult \u00fchte inimest, vaid muudab terve pere elu. \u201eKui laps saab v\u00e4hidiagnoosi, ei muutu ainult tema elu. Haigus m\u00f5jutab kogu perekonda ning sageli tuleb vanematel v\u00e4ga l\u00fchikese aja jooksul kohaneda t\u00e4iesti uue reaalsusega. Just seet\u00f5ttu on oluline, et lisaks meditsiinilisele ravile oleks olemas ka terviklik tugis\u00fcsteem kogu pere jaoks,\u201c \u00fctleb Eesti V\u00e4hihaigete Laste Vanemate Liidu juhatuse liige Luive Merilai.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Vanemad peavad sageli l\u00fchikese aja jooksul omandama teadmisi ravimitest, raviprotseduuridest ja haiglaravist, samal ajal toime tulema suure emotsionaalse koormuse, teadmatusest tingitud hirmude ning pideva murega lapse tervise p\u00e4rast. Muutub ka \u00f5dede-vendade igap\u00e4evaelu, sest senine perer\u00fctm asendub sageli haiglak\u00fclastuste, pikkade raviperioodide ja \u00fcmberkorraldustega koduses elus. Nii v\u00f5ivad teiste pereliikmete vajadused j\u00e4\u00e4da lapse haiguse varju, kuigi tuge ja t\u00e4helepanu vajavad nemadki. Seet\u00f5ttu k\u00e4sitletakse lasteonkoloogias v\u00e4hidiagnoosi \u00fcha enam kogu pere diagnoosina, r\u00f5hutades, et abi ja toetus peavad j\u00f5udma lisaks lapsele ka tema l\u00e4hedasteni.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Ravi on meeskonnat\u00f6\u00f6<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Laste v\u00e4hiravi ei t\u00e4henda \u00fcksnes operatsioone, keemiaravi v\u00f5i kiiritusravi. Kaasaegne lasteonkoloogia p\u00f5hineb eri valdkondade spetsialistide koost\u00f6\u00f6l.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Lapse ravi juures osalevad lisaks lasteonkoloogidele ja \u00f5dedele sageli ps\u00fchholoogid, taastusravispetsialistid, sotsiaalt\u00f6\u00f6tajad, toitumisn\u00f5ustajad, palliatiivravi spetsialistid ning paljud teised eksperdid. Nende \u00fchine eesm\u00e4rk on toetada lapse tervenemist ja heaolu v\u00f5imalikult terviklikult.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Olulist rolli m\u00e4ngivad ka patsiendiorganisatsioonid, tugigrupid ja vabatahtlikud, kes aitavad peredel toime tulla v\u00e4ljakutsetega, mida haigus kaasa toob.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Teadus ja andmed kujundavad laste v\u00e4hiravi tulevikku<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">T\u00e4nap\u00e4evane laste v\u00e4hiravi tugineb \u00fcha enam t\u00e4ppismeditsiinile ja teadusuuringutele. Ravi k\u00e4igus kogutud uuringutulemused, ravivastus ja k\u00f5rvaltoimeid puudutav teave aitavad arstidel teha iga lapse jaoks v\u00f5imalikult t\u00e4pseid raviotsuseid.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Kui need teadmised j\u00f5uavad teadusuuringutesse, aitavad need omakorda parandada tulevaste patsientide raviv\u00f5imalusi. Just teaduse areng on v\u00f5imaldanud viia lapseea v\u00e4hiravi tulemused tasemele, kus enam kui 80 protsenti haigestunud lastest on v\u00f5imalik tervistada. Rahvusvaheline koost\u00f6\u00f6 ja uued ravimeetodid annavad lootust, et see n\u00e4itaja paraneb ka tulevikus.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Paranemine on alles uue etapi algus<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">V\u00e4hiravi l\u00f5pp ei t\u00e4henda alati seda, et elu naaseb kohe endistesse r\u00f6\u00f6bastesse. Paljude laste ja noorte jaoks algab p\u00e4rast ravi uus kohanemise periood.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Tagasi tuleb minna kooli, taastada suhted s\u00f5pradega, j\u00e4tkata huvialadega ning \u00f5ppida uuesti usaldama oma keha ja tulevikku. M\u00f5nikord tuleb toime tulla ka ravi pikaajaliste m\u00f5judega, mis v\u00f5ivad m\u00f5jutada tervist veel aastaid hiljem.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Seet\u00f5ttu on oluline, et tervenenud lapsed ja noored saaksid j\u00e4tkuvalt vajalikku tuge ning v\u00f5imaluse olla eelk\u00f5ige lapsed ja noored, mitte ainult inimesed, kellel on olnud v\u00e4hk.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>K\u00f5ik lood ei l\u00f5pe paranemisega<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Kuigi t\u00e4nap\u00e4evase meditsiini abil on v\u00f5imalik tervistada enam kui 80 protsenti lapseea v\u00e4hki haigestunud lastest, ei ole k\u00f5ikidel peredel v\u00f5imalik t\u00e4histada tervenemist.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Lapse kaotus j\u00e4tab pere ellu p\u00fcsiva j\u00e4lje ning lein ei l\u00f5pe p\u00e4rast matuseid ega m\u00f5ne kuu m\u00f6\u00f6dudes. Toetus, m\u00f5istmine ja olemasolek on vajalikud ka siis, kui ravi enam aidata ei suutnud. Sageli t\u00e4hendab suurim abi lihtsalt seda, et pere ei j\u00e4\u00e4 oma leinaga \u00fcksi.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Iga laps v\u00e4\u00e4rib v\u00f5imalust elada oma elu<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Lapseea v\u00e4hi teadlikkuse kuu tuletab meelde, et lapse identiteet ei tohiks kunagi taanduda diagnoosile. Haigla ja ravi v\u00f5ivad v\u00f5tta suure osa p\u00e4evadest, kuid nende k\u00f5rval peab j\u00e4\u00e4ma ruumi s\u00f5pradele, \u00f5ppimisele, m\u00e4ngule, unistustele ja tulevikuplaanidele. \u201eLapseea v\u00e4hi puhul ei tohiks me kunagi n\u00e4ha ainult diagnoosi. Iga ravi saav laps on eelk\u00f5ige laps oma unistuste, s\u00f5prade ja tulevikuplaanidega. Meie \u00fchine eesm\u00e4rk peab olema see, et v\u00f5imalikult paljud lapsed saaksid p\u00e4rast ravi naasta oma tavap\u00e4rase elu juurde ning vaadata tulevikku lootusega,\u201c m\u00e4rgib Luive Merilai.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Merilai s\u00f5nul on just see ka Kuldse Septembri k\u00f5ige olulisem s\u00f5num. Iga laps v\u00e4\u00e4rib parimat v\u00f5imalikku ravi, tugevat tugiv\u00f5rgustikku ja v\u00f5imalust naasta t\u00e4isv\u00e4\u00e4rtuslikku ellu. Selle eesm\u00e4rgi saavutamiseks on vaja perede, tervishoiut\u00f6\u00f6tajate, teadlaste, otsustajate ja kogu \u00fchiskonna koost\u00f6\u00f6d. Sest iga lapse elu on v\u00e4\u00e4rt kulda.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Kuldse septembri v\u00f5ttis kokku Eesti v\u00e4hit\u00f5rje v\u00f5rgustiku kommunikatsioonijuht Evelin Kostabi<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Lisainfo: <a href=\"https:\/\/www.vahilapsed.ee\/\">Eesti V\u00e4hihaigete Laste Vanemate Liidu kodulehek\u00fcljelt<\/a>. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>September on kogu maailmas tuntud kui Kuldne September ehk lapseea v\u00e4hi teadlikkuse kuu. Kuldset linti kantakse kogu maailmas lapseea v\u00e4hi s\u00fcmbolina. See t\u00e4histab lapsi ja noori, kes seisavad silmitsi v\u00e4hidiagnoosiga, ning nende peresid, kelle elu haigus sageli t\u00e4ielikult muudab. Kuldne &#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":835,"featured_media":2497,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[16],"tags":[],"class_list":["post-2494","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-uudised"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/estcan.ee\/et\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2494","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/estcan.ee\/et\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/estcan.ee\/et\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/estcan.ee\/et\/wp-json\/wp\/v2\/users\/835"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/estcan.ee\/et\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2494"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/estcan.ee\/et\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2494\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2499,"href":"https:\/\/estcan.ee\/et\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2494\/revisions\/2499"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/estcan.ee\/et\/wp-json\/wp\/v2\/media\/2497"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/estcan.ee\/et\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2494"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/estcan.ee\/et\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2494"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/estcan.ee\/et\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2494"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}